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能夠模擬口罩或濾材實際使用環(huán)境，基于標準要求的油霧和鹽霧方法進行過濾效率及過濾阻力測試。除此之外，自動濾料測試儀還可進行濾料透氣度測試，測試孔徑：1/1，1/2，1/4，1/8。

層狀口罩或過濾濾材。

油霧法測試和鹽霧法測試。

過濾效率、過濾阻力等。

NIOSH 42 CFR Part 84呼吸防護裝置技術要求；

GB/T 2626呼吸防護用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器。

在規(guī)定檢測條件下，過濾元件濾除顆粒物的百分比。

以DEHS/PAO/DSP等油性或等價物做氣溶膠來檢測口罩或濾料的過濾性能。

以NaCl或等同鹵化物作為氣溶膠來檢測口罩或濾料的過濾性能的方法。

干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發(fā)生器，產生一定顆粒分布的氣溶膠，經級聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。并到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒數(shù)目監(jiān)測，整個測試過程以一定流量或風量進行。

干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發(fā)生器，產生一定顆粒分布的氣溶膠，經級聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。

由于鹽霧氣溶膠產生帶有靜電，故需對鹽霧氣溶膠進行中和處理。且對鹽霧氣溶膠來講，需對其進行加熱以產生鹽顆粒。方法為：將產生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發(fā)產生鹽顆粒。

顆粒過濾效率試驗在環(huán)境溫度25℃，相對濕度38%下完成，試驗前，取出樣品，置于38℃、85%RH的低溫調溫調濕試驗箱中25h進行樣品預處理，試驗應在預處理后10h內完成。每批次樣品取3個。

細菌過濾效率試驗同樣依據(jù)YY0469-2011標準附錄B的方法對同批次醫(yī)用外科口罩進行測試，預處理條件為21℃、85%RH下4h，預處理后完成試驗。每批次樣品取3個。使用壓力差測試裝置對同批次口罩進行壓力差測試，每批次樣品取5個，結果選取大值。